Le syndrome de Lesch-Nyhan est une forme de
paralysie héréditaire rare, entraînant généralement la mort avant la puberté.
Cette maladie est caractérisée, entre autres symptômes, par une hypersécrétion
d'acide urique.


On considère l'arbre généalogique suivant:


1° L'allèle responsable de la maladie est-il
dominant ou récessif ?
2° Quels sont les arguments en faveur d'un cas
d'hérédité liée au sexe en deduire le chromosome porteur de cette maladie
3° Comment expliquez-vous que seul l'un des
jumeaux soit malade ?




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Réponses

2014-02-12T13:21:42+01:00
1)L’allèle responsable de la maladie est récessif
2)le géne est situé sur un chromosome non sexuel donc la réponse est non
Par conséquent, le gène causant la maladie n’est pas situé sur le chromosome X
3)les parents qui ont des enfants malades possédent 2  allèles , les enfants qui ne sont pas malades mais qui ont un parent malade possédent 2 allèles